题 目： 邻羧基苯甲醛的合成
院 系： 化学工程学院
专 业： 制药工程
（此毕业论文共15004字，22页，制药、化工相关专业推荐下载）
摘要
邻羧基苯甲醛是合成苯噻啶的关键中间体。苯噻啶是一种抗阻胺药物，主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗。关于苯噻啶的合成文献报道的方法较多，本文对其合成进行了简单的介绍，并且阐述了苯噻啶的药理毒理作用，药物动力学关系等方面。
本文对合成苯噻啶的一个关键中间体邻羧基苯甲醛的合成步骤进行了深入研究，以萘起始原料，在热的碱性高锰酸钾的氧化作用下，再与亚硫酸氢钠发生脱羧反应得到邻羧基苯甲醛。
关键词：苯噻啶； 邻羧基苯甲醛； 氧化；脱羧
Abstract
Synthesis of 2-Carboxybenzaldehyde is the key intermediate of pizotifen。Pizotifen is an amine drug resistance，mainly used for threatened and non-aura migraine prevention and treatment。Synthesis on pizotifen many methods reported in the literature，in this paper a simple synthesis of its introduction， and explained the role of pizotifen in pharmacology and toxicology， pharmacokinetics， relations and so on.
In this paper， synthesis of pizotifen， a key intermediate in the synthesis of 2-Carboxybenzaldehyde study steps，the naphthalene starting material，In the hot alkaline potassium permanganate oxidation， the sodium bisulfite and then with the decarboxylation reaction occurs 2-Carboxybenzaldehyde.
Keyword:Pizotifen； 2-Carboxybenzaldehyde； Oxidation； Decarboxylation.
目录
摘要 I
Abstract II
引言 1
第一章 文献综述 3
1.1苯噻啶的研究进展： 3
1.1.1 苯噻啶的结构性质及历史 3
1.1.2 苯噻啶的药理学研究 3
1.1.3 苯噻啶的合成进展 4
1.2偏头痛及预防治疗药物的介绍 6
1.2.1偏头痛的定义及发病机制 6
1.2.2 偏头痛的预防治疗药物 7
第二章 实验部分 9
2.1 合成路线的介绍 9
2.2 实验原料和所用仪器以及实验设备的介绍 9
2.1.1 实验原料的规格与来源 9
2.1.2 实验所用的玻璃仪器 10
2.1.3 实验所用设备与装置 10
2.3 合成实验反应式和实验步骤 11
2.4 实验结果与分析 12
第三章 结论 14
附录 16
致谢 22
